Polyommatus eros (Ochsenheimer, 1808) - Голубянка эрос

Первоописания. "Pap.[ilio] Eros" Ochsenheimer, F., 1808 (Die Schmetterlinge von Europa, 1(2): 42). Ersatzname für Papilio tithonus Hübner, [1804]. Типовая местность: Тирольские и Швейцарские Альпы. Типовой материал неизвестен (Hesselbarth et al., 1995).

"Lycaena [sic] eroides. Frivald." Frivaldszky, E., 1835 (Közlesek a' Balkäny' videken tett termeszettudomänyi utazäsröl [Bericht über eine naturwissenschaftliche Reise in die Balkanregion]. - Magy. Tud. Tärs. Evk., Budan, 2: 270; Taf.7, Fig.3). Типовая местность: Балканы, равнинная часть (Сливно, Болгария). Типовой материал в HNHM (Hesselbarth et al., 1995).

"Lycaena Boisduvalii" Herrich-Schäffer, G. A. W., (1843-1856) [1852] (Systematische Bearbeitung der Schmetterlinge von Europa, zugleich als Text, Revision und Supplement zu Jakob Hübner`s Sammlung europäischer Schmetterlinge. G. J. Manz: Regensburg. 6 vols: 121.). Типовая местность: Южная Россиия. Типовой материал неизвестен.

"Polyommatus eroides tshetverikovi, ssp. nov." Nekrutenko, 1977 (Неописаний таксон групи Polyommatus eros-eroides (Lepidoptera, Lycaenidae) з Великого Кавказу // Доповiдi АН УРСР, серия Б, №2: 180-181) Типовая местность: Северный Кавказ, Теберда, г. Хатипара, 2500 м. Типовой материал: Зоологический Музей Киевского университета, ЗИН, Государственный Музей Грузии, Британский музей.

"Polyommatus eroides erotulus, ssp. n." Nekrutenko, 1985 (Новые таксоны голубянок (Lepidoptera, Lycaenidae) из Закавказья и Средней Азии // Вестник зоологии №4: 29-30) Типовая местность: Азербайджан, Талыш, Зуванд, окр. с. Мистан, 2000-2200 м. Типовой материал в Институте Зоологии Украины (ИЗАНУ).

"Polyommatus meoticus, sp. n." Zhdanko et Stshurov, 1998 (Жданко, А. Б. Новые виды голубянок из родов Callophrys Billb. и Polyommatus Latr. (Lepidoptera, Lycaenidae) из Азии и Кавказа // Вестник КазГУ, серия Биологическая, №5.: 49-51) Типовая местность: Северо-западный Кавказ, Адыгея, хр. Азиш-Тау, 1350 м. Типовой материал:  Дарвиновский Музей, Краснодарский краеведческий музей, частные коллекции В. Щурова, И. Попова и В. Лухтанова.

Замечания по систематике. Комментарий Б. В. Страдомского (XI. 2012). "C Кавказа и юга европейской части России описано 4 таксона группы Polyommatus eros, из них 2 видового уровня: Lycaena Boisduvalii Herrich-Schaffer, 1852 и Polyommatus meoticus Zhdanko et Stshurov, 1998 и два подвидового: Polyommatus eroides tshetverikovi Nekrutenko, 1977; Polyommatus eroides erotulus Nekrutenko, 1985. Два последних в дальнейшем также стали рассматриваться, как самостоятельные виды [Жданко, 1998; Tuzov et al., 2000]. Детальное изучение генитальных структур показало отсутствие значимых различий между гениталиями всех четырех таксонов, как у самцов, так и самок. Причем, отмеченные некоторыми авторами якобы видоспецифические признаки отсутствовали у экземпляров изученных нами серий. Кроме того, обращают на себя внимание многочисленные факты значительной фенотипической изменчивости экземпляров обсуждаемых таксонов. Можно привести значительное количество частных случаев. К примеру, при кормлении гусениц boisduvalii горными видами Astragalus spp. (а не Chamaecytisus ruthenicus – признанном кормовом растении boisduvalii) при их выращивании на высотах порядка 1500 м (характерных для обитания meoticus) имаго приобретали фенотипические характеристики Polyommatus meoticus. Также на высотах порядка 3000 м в Северной Осетии – местообитании таксона tshetverikovi встречаются особи, неотличимые от Polyommatus meoticus, а в лесном поясе этого же региона отмечены экземпляры, несущие признаки erotulus. Следовательно, можно заключить, что за видоспецифичные признаки могут быть ошибочно приняты частные варианты фенотипа, определяемые особенностями развития отдельного экземпляра, либо даже популяции, существующих в специфичных условиях. Таким образом, видовая самостоятельность обсуждаемых таксонов вызывает значительные сомнения.

Дальнейшее уточнения статуса этих таксонов базировалось на молекулярно-генетическом исследовании, которые показало очень высокий уровень их сходства по таким молекулярным маркерам, как митохондриальный ген СОI, а также ядерная нуклеотидная последовательность ITS2. Причем все они оказались фактически идентичными Polyommatus eros из типовой местности [Vodolazhsky, Stradomsky, 2008; Vodolazhsky et al., 2009; Wiemers et al., 2010]. Эти данные, а также факты отсутствия значимых видоспецифических морфологических отличий между обсуждаемыми таксонам позволили сделать выводы о том, что boisduvalii, tshetverikovi, erotulus и meoticus могут рассматриваться лишь как подвиды Polyommatus eros."

Сборы: Б. В. Страдомского, 1974-2011 - серия точек по Западному Кавказу. / В. В. Тихонова, 1996-2012 - серия точек по Северному Кавказу и Азербайджану. / Е. В. Ильиной - Дагестан, запад Андийского хребта. / Е. В. Цветкова, 2006-2009 - Кисловодск, Долина Нарзанов, Приэльбрусье. / С. Ф. Меляха, 2006 - Дагестан, Куруш.

Коллекции: П. И. Беды (Талыш, Зуванд, с. Мистан, 1984).

Ростовская область. “Polyommatus (Polyommatus) eroides (Frivaldszky, 1835)” Poltavsky, Artohin, 2000; Poltavsky, 2005; “Polyommatus boisduvalle Herrich-Schaffer, 1843” (!) Полтавский, 2001; “Polyommatus boisduvalii (Herrich-Schaffer, 1843)” Страдомский и др., 2006; Водолажский, Страдомский, 2008; “Polyommatus eros boisduvalii (Herrich-Schaffer, 1843)” Водолажский и др., 2009.

Луганская Народная Республика. “Polyommatus eroides (Frivaldszky, 1835)” Пак, 2005; “Polyommatus (eroides) boisduvalii H.-S., 1844(!)” Стусик, 2005; “Polyommatus eroides (Frivaldszky, 1835)” Вахно, Форощук, 2008а; Вахно, Форощук, 2008б; Вахно, Форощук, 2009; “Polyommatus boisduvalii (Herrich-Schaffer, [1843])” Плющ, Шешурак, 2011; “Polyommatus eros (Ochsenheimer, 1808)” Демьяненко и др., 2018.

Происхождение названия. Эрос (греческая мифология) - божество и воплощение чувственной любви. Подвид P. eros tshetverikovi назван в честь известного русского специалиста по дневным бабочкам - Сергея Сергеевича Четверикова.

Биология

Polyommatus eros tshetvericovi Nekrutenko, 1977

Населяет горные луга субальпийского и альпийского пояса от 1500 до 3000 м. По наблюдениям В. В. Тихонова в 2008-2011 гг., бабочки питаются нектаром травянистых растений, таких как скабиоза кавказская (Scabiosa caucasica) и зизифора (Ziziphora spp.). За год развивается одно поколение. Лет наблюдается с конца июня до конца июля, а в высокогорьях - с июля по конец августа. Кормовые растения гусениц точно неизвестны. Предположительно - высокогорные виды астрагалов, такие как Astragalus levieri (Щуров, 2012б).

Polyommatus eros meoticus Zhdanko et Stshurov, 1998

Polyommatus eros boisduvalii (Herrich-Schaffer, [1844])

Наблюдения над P. eros boisduvalii проведены Г. В. Кузнецовым в 1997-2024 гг.  в Волгоградской области. Вид населяет сухие песчаные степи. За год развивается одно поколение. Лёт наблюдается с конца мая (25.05) до середины июля (15.07). Кормовым растением является ракитник русский (Cytisus ruthenicus Fisch. ex Bess.). Бабочки предпочитают кормиться на шалфее (Salvia tesquicola Klok. et Pobed).

Детальные наблюдение за биологией развития P. eros boisduvalii проведены в Ростовской области (Страдомский, Фомина, 2010):

"Яйцо. Диаметр яйца 0.55 мм, высота 0.23 мм, форма дискообразная. Поверхность диска яйца мелкоячеистая, с несколько более крупными ячейками по краю яйца. Цвет яйца белый с зеленоватым оттенком, микропиле зеленое. Самка откладывает по одному яйцу на листья кормовых растений гусениц: Astragalus ssp. Chamaecytisus ruthenicus). Гусеница выходит из яйца с 5–6-го дня после его откладки.

Гусеница. Гусеница проходит в своем развитии 5 возрастов. Длина гусеницы первого возраста составляет около 0.9 мм. Цвет желтовато-зеленый без контрастных элементов рисунка. Вдоль спины и по бокам несет длинные белые щетинки. Голова черно-бурая.

Гусеницы первого возраста ищут зачатки листьев и выедают паренхиму листа между слоями эпидермиса с помощью выдвигаемой из туловища на стебельке головы. При достижении длины около 1.6 мм прекращают питание и через сутки линяют.

Гусеница второго возраста густо покрыта волосками, имеет тускло-зеленый цвет с двойным рядом белесых расплывчатых пятен вдоль спины, в черных точках. Способ питания такой же, как в первом возрасте. Линяет гусеница при достижении длины 2.5 мм.

Гусеницы третьего возраста минируют листья и обгрызают молодые побеги. Гусеницы густо покрыты волосками, серовато-зеленые, вдоль спины имеют более темную, чем фон полосу, ограниченную слабоконтрастными светлыми пятнами. Линяют при длине 4.5–5.0 мм. Гусеницы третьего возраста зимуют.

Гусеницы старших – четвертого и пятого – возрастов питаются цветами кормовых растений, прогрызая лепестки или чашечку цветка, и выедают его внутренние органы, выдвигая голову внутрь цветка. Гусеницы малоподвижны. Линяют гусеницы четвертого возраста при длине 7–8 мм. Гусеницы четвертого-пятого возрастов светло- зеленые, со спинной полосой темно-зеленого цвета, ограниченной с боков продольными белыми линиями, над ногами и ниже дыхалец располагается контрастная белая полоса. По бокам, между светлыми спинными и боковыми полосами, располагаются три ряда косых светлых штрихов, на штрихах нижнего ряда, которые в значительной степени редуцированы, расположены белые дыхальца. Гусеницы покрыты достаточно густыми белыми волосками. Голова гусеницы черная. По достижении длины до 16 мм гусеница перестает питаться, ищет убежище в подстилке, прячется под опадшими листьями, которые прикрепляют нитями к субстрату. Через 2–3 суток гусеница окукливается.

Куколка. Длина куколки достигает 11.0–11.5 мм. Куколка слабо удлиненная, блестящая, светлая, желтовато-зеленая, с темной спинной полосой и светлыми дыхальцами, волосками практически не покрыта. На месте зачатков глаз имеет небольшие темные пятна. С 5–6-х суток развития куколка обесцвечивается, зачатки глаз темнеют. Через 2–4 дня темнеют спина и переднеспинка. За сутки до выхода имаго зачатки крыльев самцов сначала становятся голубовато-зеленоватыми, а затем сильно темнеют, у самок становятся темно бурыми. С 9-го дня от окукливания выходит имаго."